Pipeline

Ameluz®

Ameluz^® soll in den kommenden Jahren für weitere Hautkrankheiten sowie in anderen Teilen der Welt zugelassen werden.

Für die Zulassung in weiteren Indikationen bedarf es der Durchführung von klinischen Studien. Welche Studien für die jeweilige Zulassungserweiterung durchgeführt werden, wird in enger Absprache mit den betreffenden Zulassungsbehörden festgelegt.

Biofrontera arbeitet derzeit an einer Erweiterung der US-Zulassung von Ameluz^® für das superfizielle Basalzellkarzinom, für Aktinische Keratosen über das Gesicht und die Kopfhaut hinaus sowie für mittlere bis schwere Akne bei Erwachsenen. 

Das Wirkprinzip von Ameluz^® ermöglicht die Anwendung des Medikaments in verschiedenen weiteren Indikationen, zu denen das Unternehmen in Zukunft weitere Strategien ausarbeiten kann.